近日的李老師在操作ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候發(fā)現(xiàn)了一個(gè)問題，于是來電到了我公司的售后部門問道：加完顯色液(購買)顯色一定時(shí)間后，再加終止液（2M H2SO4，自己配制）后，立即測試其吸光度值，等過幾分鐘再測試吸光度值，發(fā)現(xiàn)兩次測得的吸光度值發(fā)生衰減。第二次均小于*次。

    并且，加終止液時(shí)，從*條加到第12條后，測試發(fā)現(xiàn)，吸光度值從1-12條逐級(jí)衰減。前提是這12條酶標(biāo)板都是同一種產(chǎn)品，并且包被相同蛋白。

    經(jīng)過我公司技術(shù)專員的一番分析解答后，李老師恍悟道：原來ELISA吸光度值衰減可以這樣巧妙應(yīng)對。

    其實(shí)具體的原因也很簡單，有可能是顯色液的質(zhì)量不夠好。一般情況下，終止反應(yīng)后OD值的下降前期不是很明顯。終止后，吸光度值是會(huì)隨著時(shí)間衰減，所以一般是加完終止液后立即測，這樣比較準(zhǔn)。

    再次分析12條顯示逐級(jí)遞減的原因看看是否是：

    ① 顯色時(shí)間調(diào)整，如果你現(xiàn)在的顯色時(shí)間是10MIN，那調(diào)整到30MIN，再加終止液,觀察上述現(xiàn)象是否出現(xiàn)。

    ② 終止液中加入少量甘油看下怎么樣。

    建議您使用RD品牌的ELISA試劑盒，顯色時(shí)間是30分鐘，終止后要求在30分鐘內(nèi)檢測，加入終止液后，在加入終止液后2到3分終內(nèi)檢測，這是OD值相對比較高。擬合值能達(dá)到四個(gè)9。