降鈣素原檢驗方法的局限性

【預期用途】
本試劑盒采用ELISA雙抗體酶聯免疫夾心法定量檢測人血清、血漿及相關液體樣本中降鈣素原（PCT）含量。適用于嚴重感染或膿毒血癥的早期診斷；全身性感染與非細菌性炎癥反應（如自身免疫性疾病）的鑒別診斷；全身性細菌性感染與病毒感染的鑒別診斷；全身性細菌/真菌感染與器官移植排斥和移植后病毒感染的鑒別診斷；作為高危患者（如ICU、器官移植術后或接受免疫抑制治療的患者）感染性疾病的監測指標。

【檢驗方法的局限性】
PCT的水平作為診斷、監測重癥感染患者的常規指標，不能作為是否存在細菌和病毒感染的*依據。對PCT檢測結果的解釋需結合其他臨床檢查結果和根據臨床疾病診斷的程序。
需要注意的是：

在病毒感染或非感染性炎癥反應時，血PCT水平不升高或僅有輕度升高。
PCT水平測定不能特異性反映病原體類型及其對抗生素的敏感性和耐藥性；必須同時結合病原學檢查和藥物敏感試驗結果以提高治療的針對性。
接受OKT3免疫抑制治療的移植患者PCT水平常有提高，這可能是細胞因子釋放綜合征的繼發表現，應用OKT3后PCT水平的升高并不一定提示感染的存在，須結合其他指標綜合分析。
膿毒血癥患者不論是否接受免疫抑制治療，其在發生膿毒癥的zui初3天內PCT水平并無差異，隨后免疫缺陷患者在第3～5天時PCT 值有所減低，而免疫力正常的患者至第5天后PCT水平才開始下降,對于膿毒血癥患者建議采取動態觀察。

檢測范圍：0.312 ng/ml - 20 ng/ml
zui低檢測限：0.078 ng/ml
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的人PCT，且與其他相關蛋白無交叉反應。
有效期：6個月
預期應用：ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中PCT含量

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