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2013-05-23

考馬氏亮藍G－250染色法使用方法【操作步驟】1、標準曲線的制備：按下表操作，在試管中分別加入0、20、40、80、100微克蛋白標準溶液，用水補足到100微升，加入3ml的染色液，混勻后室溫放置15分鐘。編號123456蛋白標準（ml）00.020.040.060.080.10蒸餾水（ml）0.100.080.060.040.020染色液（ml）333333在595nm波長比色，讀出吸光度，以各管的標準蛋白濃度為橫坐標，以其吸光度為縱坐標繪出標準曲線。2、血清蛋白質測定稀釋...

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幾種常用免疫組化方法簡單介紹

2013-05-20

目前幾種常用免疫組化方法簡單介紹1）免疫熒光方法是zui早建立的免疫組織化學技術。它利用抗原抗體特異性結合的原理，先將已知抗體標上熒光素，以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當抗原抗體復合物中的熒光素受激發光的照射后即會發出一定波長的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進而還可進行定量分析。由于免疫熒光技術特異性強、靈敏度高、快速簡便，所以在臨床病理診斷、檢驗中應用較廣。2）免疫酶標方法免疫酶標方法是繼免疫熒光后，于60年代發展起來的技術?；驹硎?..

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新手初次培養小鼠胚胎干細胞的方法

2013-05-17

新手初次培養小鼠胚胎干細胞的方法參考一：我培養過D3和導師從北大要的一個細胞系不知道是那個，老鼠是昆白，實驗室統一買來，然后交配，用胎鼠分離MEF。MEF培養基就是普通培養基，主要是高糖DMEM+小牛血清。如果培養mES需要用FBS.通常2-3天傳代，具體很多想不起來了。參考二：做干細胞實驗關鍵是實驗條件和技術經驗，但這個話題范圍太廣，不好一一解釋，感興趣的朋友可以到下面這個去查詢一下相關的技術資料，相信會有所收獲。做干細胞實驗是個燒錢的活，對技術的掌握是提率和降低實驗成本的...

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二氧化碳生物合成丙酮的途徑

2013-05-13

二氧化碳生物合成丙酮的途徑二氧化碳（CO2）既是主要溫室氣體，又是寶貴的碳資源。創建新的生物合成途徑，實現利用太陽能將CO2生物轉化為石油基化學品，將為解決資源和能源問題開辟一條新路，對工業可持續發展具有重大意義。丙酮是重要的有機溶劑和工業原料，是具有代表性的低值、大宗石化產品之一。我國每年的丙酮消耗量超過110萬噸，其中一半以上依賴進口。天然藍細菌可以通過光合作用固定CO2實現快速繁殖，但由于缺乏丙酮生物合成途徑，并不能合成丙酮。物理性質外觀與性狀：無色透明易流動液體，有芳...

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萎銹靈的理化性質分析

2013-05-08

上海滬鼎生物現貨供應萎銹靈，*，咨詢。中文名稱萎銹靈CASNO.5234-68-4中文別名5,6-二氫-2-甲基-N-苯基-1,4-氧硫雜環己烯-3-甲酰胺英文名稱carboxin英文別名5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-carboxanilide;5,6-dihydro-2-methyl-N-phenyl-1,4-oxathiin-3-carboxamide;2-methyl-N-phenyl-5,6-dihydro-1,4-oxath...

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離子交換劑的實驗原理（滬鼎分享）

2013-05-06

離子交換劑的實驗原理（一）原理離子交換是指液相中的離子與固定相上可解離基團的可逆交換反應。利用這個反應先將要分離的混合物在一定pH的溶液中解離，而后流經固定相，使之與固定相上的可解離基團進行離子交換，吸附于固定相上，凡不能進行交換吸附的成分，則流出層析柱外。再根據交換吸附于固定相上的各組分解離度的差別，運用不同的pH值或不同鹽濃度的溶液作流動相，流過層析柱將各組分分別再交換洗脫下來，這樣混合物的各組分即被分開，達到分離的目的，此即為離子交換層析。離子交換層析中的固定相稱為離子...

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elisa試劑盒操作步驟（新手適用）

2013-05-02

elisa試劑盒操作步驟（新手適用）1.加標準品：在酶標包被板上設標準品孔，ELISA試劑盒依次加入不同濃度的標準品50ul（建議每個濃度做2個平行孔）人ELISA試劑盒。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。大鼠ELISA試劑盒在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻小鼠ELISA試劑盒。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘ELIS...

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